Каким образом диагностируют синдром?

Прошу помощи в следующей возникшей у меня ситуации. На данный момент у меня ПЦР отрицательный по истечению полугода после лечения гепатита группы «С». На лечении билирубин повышался почти до ста. После же лечения где то в течение полугода составлял сорок пять. Мой лечащий врач говорит, что это Синдром Жильбера. Каким образом диагностируют данный синдром? Так же врач говорит, что в принципе при моих показателях на данный момент лечение как таковое не требуется. Однако я себя плохо чувствую, ничем не лучше, чем до лечения. Посоветуйте, что делать в такой ситуации? Что же именно лечить и главное, чем и каким образом?
Женя

Доброго времени суток, Женя! Синдром Жильбера – это наследственное — от родителей к детям — заболевание, связанное с дефектом гена, участвующего в обмене билирубина в организме. Диагностика этого заболевания включает в себя много факторов: анализ анамнеза заболевания и жалоб, а также анализ анамнеза жизни самого пациената и его семьи, собственно сам осмотр врачом, лабораторные данные (общий и биохимический анализ крови, коагулограмма, молекулярная диагностика, анализ крови на наличие вирусных гепатитов. полимерная цепная реакция, анализ мочи, анализ какла на стеркобилин), специальные диагностически пробы, рифампициновая проба, ультразвуковые исследования, компьютерная томография, эластография, биопсия печени.
Наталя

Вишневская Н.

⛑ Задать вопрос врачу