Мальабсорбцией называется патология всасывания в кишечнике. Проявляется в виде похудения, диареи, полигиповитаминоза и стеатореи. Мальабсорбция может проявляться в легкой, средней или тяжелой степени. Заболевание может быть врожденным и приобретенным.
Легкая степень предполагает у пациента ощущение слабости, понижение работоспособности, похудение на несколько килограмм, сопровождающееся первичными признаками гиповитаминоза. Если признаки гиповитаминоза проявляются более ярко, а снижение веса произошло не менее, чем на 10 кг, то речь идет о средней тяжести заболевания. Она сопровождается анемией, уменьшением выработки половых гормонов, патологией водно-электролитного гомеостаза. В тяжелой стадии заболевания можно наблюдать судороги, отеки, эндокринные нарушения, поливитаминную и электролитную недостаточность, потеря веса превышает 20 кг.
Больной жалуется на боли в животе и пояснице, которые могут принимать опоясывающий характер. Если болевой синдром проявляется в виде схваток, то речь идет о недостатке лактазы. Кал у больных мальабсорбцией имеет крайне неприятный запах и размягчен до состояния кашицы или жижи. Количество кала значительно превышает объем кала до болезни.
Может наблюдаться обесцвечивание кала, наличие в нем кусочков жира или жирный блеск. Кожные проявления мальабсорбции видны в виде экхимозов, выпадения волос, помутнения и ломкости ногтевой пластины, дерматита, сухости, пигментных пятен, а в тяжелой форме отеки, судороги и подкожные кровоизлияния. Недостаточное содержание в крови питательных веществ может привести к таким осложненями, как дистрофия, анемия, нейровегетативные расстройства, недостаточность микроэлементов, полиорганные патологии, нарушения фертильности.
Для диагностики мальабсорбции необходимо провести общий и биохимический анализ крови, анализы мочи и кала. Дополнительно можно провести анализ кала на грибки и паразиты, тест Шиллинга, рентген тонкого кишечника, УЗИ, мангитно-резонансную и компьютерную томографию.
Для того, чтобы вылечить мальабсорбцию, прежде всего, необходимо найти и нейтрализовать причину, приведшую к нарушению всасывания кишечника. В первую очередь больной должен посетить врача-диетолога , который составить индивидуальную диету, учитывая особенности организма пациента и протекания заболевания. Так как больной не может адекватно воспринимать и перерабатывать вещества, поступающие через пищеварительный тракт, ему парентерально вводятся белковые и электролитные смести, витамины и микроэлементы.
В большинстве случаев основное заболевание, вызывавшее мальабсорбцию, лечится при помощи оперативного вмешательства.
Необходимо помнить, что в большинстве случаев мальабсорбция является не самостоятельным заболеванием, а результатом нарушения работы пищеварительной системы вследствие какого-либо другого заболевания. Поэтому первоочередная задача в данном случае – это профилактика заболеваний, желудочно-кишечного тракта, печени и проблем, связанных с эндокринной системой . Если у пациента в анамнезе есть генетическая предрасположенность к подобным расстройствам, необходимо своевременное проведение обследований, позволяющее выявить заболевание на ранней стадии и провести его медикаментозную коррекцию
Наталья Белочкина
Доброго времени суток. Подскажите какие имеются симптомы человека если он подозревает у себя лямблиоз, если имеется кровь в стуле а так же длительно не получается сходить в туалет по большому, может ли это говорить о наличии лямблий, какие именно нужно сдать анализы для того чтобы диагноз подтвердился?
Камелия
🔔 Или воспользуйтесь поиском на сайте, здесь более 100000 ответов на разные темы.
