Добрый день, интересует такой вопрос как определение правильного диагноза. При рождении (сразу же, не в течении нескольких месяцев, а сразу после рождения) был крайне повышенный уровень билирубина ≈ 3000мкмоль. По словам матери, находился в тяжёлом состоянии в течении некоторого времени и врачи говорили о выживании 30/70. Врачи поставили диагноз: синдром Криглера-Найяра. В течении некоторого времени, диагноз был переформирован в синдром Жильбера. (Есть подозрения что поставили его, так сказать «от балды», потому что единого мнения у врачей не было) В течении всей жизни (21 год) уровень билирубина зашкаливает, в периоды обострения ≈ 180-210мкмоль. Периодическое стационарное лечение особого результата не приносит (капельницы, курсы гепатопротекторов (Карсил, Аллохол и т. д.)), максимум снижают до ≈ 50-60мкмоль на 2-3 недели, после чего опять идёт повышение за 100 мкмоль. Все анализы на гепатиты — отрицательные. Как определить правильность постановки диагноза и от чего же и как нужно лечиться?
P. S. На сколько я знаю мать является носителем HBs-антигена…
Василий
Синдром Жильбера
Как вылечить синдром Жильбера?
Синдром Жильбера
Синдром жильбера
Синдром Жильбера
Чем опасен синдром Жильбера, и связан ли он с гепатитом?
🔔 Или воспользуйтесь поиском на сайте, здесь более 100000 ответов на разные темы.
