Врожденный дефект формирования желчных протоков у дочери

У доченьки врожденный дефект формирования желчных протоков. Врачи настаивают на трансплантации печени. Не знаю где донора взять, готова часть своей печени отдать, только сказали у нас таких операций почти не делают… Есть тут кто пережил трансплантацию? Есть шансы победить и жить после такой операции?
Ferzyaka

Печеночная недостаточность – это очень агрессивный недуг. Если лекарства не помогают, решайтесь на трансплантацию, не теряйте времени. Я перенесла такую операцию в 11 лет. Донором моим была мать. Друг отца привел нас в центр http://aarexmedical. ru/ . Это сервис представителей индийских клиник, который спас мне жизнь. Уже через неделю мы были в Дели. Прошло уже 7 лет, а я до сих пор помню, как мама переживала, плакала, как после 8-часовой операции очнулась в палате и не верила, что мне пересадили печень. Благодарна Богу и родителям, что до сих пор живу. Пить имуннодепресанты и гормоны придется всю жизнь принимать, чтобы печень не оттргалась, но жизнь того стоит. Желаю здоровья вашей дочери. Пусть Господь вам поможет!
Vishutcha

сколько ребеночку лет? выздоравливайте! главное верьте в выздоровление и всё будет хорошо, даже рак печени удачно лечат)) племянник выжил после диагноза гепатоцеллюлярная карцинома, хотя прогнозы были хуже некуда((
camelia

Спасибо большое за советы и поддержку. Дочке 13 лет. Зашла уже на сайт этого сервиса, читаю. А как можно узнать хотя бы цены. Они по-русски говорят?
Ferzyaka

Да, напишите прямо на сайте им. Главный организатор сам врач доктор Капил, родом из Дели, живет уже много лет у нас в России и язык знает хорошо, помогает россиянам лечиться у него на родине. Не стесняйтесь, спрашивайте все подробности, он медик, всё объяснит вам. Удачи вам!
Vishutcha

Вишневская Н.

⛑ Задать вопрос врачу