Хорея Гентингтона передается по наследству?

Здравствуйте, доктор. Мне очень хотелось бы узнать, можно ли с помощью анализа ДНК установить, может ли по наследству передаться такое заболевание, как хорея Гентингтона? Насколько вероятно то, что мой сын сможет подвергнуться риску этого заболевания, если у его папы была эта болезнь? Прошу вас разъяснить мне этот вопрос? Заранее огромное вам спасибо за ответ.
Раиса

Болезнь Гентингтона Болезнь Гентингтона является наследственным заболеванием, которое вызывает дегенерацию нервных клеток мозга, что достаточно часто приводит к серьезным последствиям, изменить которые впоследствии очень сложно. Нервные клетки мозга выполняют ряд очень серьезных функций не только для мозга, но и для человека в целом, поэтому любое их изменение может давать самые разные и сложные результаты, которые даже нельзя предвидеть и предотвратить в ряде случаев. Поэтому это заболевание очень опасно своей непредсказуемостью. Данное заболевание имеет очень большое влияние на двигательную активность человека и лишает его возможности двигаться нормально, по крайней мере, также как до болезни. Чаще всего таким заболеванием страдают люди в возрасте от тридцати до сорока лет, но если заболевание начинает развиваться раньше, то приобретает еще более сложные формы. Достаточно часто раннее развитие, даже до двадцати лет, когда человек может быть абсолютно здоров и не иметь проблем, данное заболевание может разрушить его жизнь полностью. Симптомы Симптомы не всегда проявляются все сразу. Иногда должно пройти некоторое время, для того, чтобы симптомы проявились все сразу. Это означает только одно: выявить заболевание на самой ранней стадии развития становиться практически невозможно и это только усложняет дальнейшее лечение, медлить с который по факту нельзя ни при каких обстоятельствах, потому что смертельный исход возможен как при нормальном развитии заболевания, так и при раннем, в особенности. Любое промедление может стоить человеку его целой жизни. 1. Нарушение двигательной активности 2. Психические нарушения 3. Нарушения нервной системы Причины Данное заболевание развивается в том случае, если наследственный ген имеет дефект именно в плане этого заболевания. Причем достаточно всего одного родительского гена, чтобы в будущем у ребенка развилось заболевание. Возникает риск всегда, если у ребенка один из родителей точно болен и может передать ему свой ген, причем иногда происходит даже передача двух генов, так как оба родителя больны и до сих пор не вылечились полностью. К сожалению, такое тоже случается часто. Всего риск заболеть существует на пятьдесят процентов. Обращение к врачу К врачу нужно обратиться сразу же, если есть какие-либо отклонения в плане двигательной активности, умственных способностях и других симптомах. Важно сделать это как можно быстрее, по той причине, что данные симптомы могут встречаться и у других заболеваний, при этом сразу же определить себе диагноз и прийти к врачу человек не может, он просто этого сделать не может, потому что он не врач и никогда им не был. Для определения диагноза нужно провести многочисленные тесты, тогда и станет все четко и ясно понятно для врача. Лечение Определенного лечения для данной болезни так и не было выявлено. Поэтому человек должен привыкнуть к тому, что ему придется жить с этим заболеванием и дальше. Врачи только могут помочь в некотором смысле при помощи различных препаратов уменьшить развитие симптомов, и тогда станет немного легче.
Иван

Вишневская Н.

⛑ Задать вопрос врачу