Добрый день, уважаемый доктор. Что это за процедура – неонатальный скрининг? Насколько эффективно он выявляет врожденные и наследственные заболевания? Может ли неонатальный скрининг выявить на раннем этапе развития такие тяжелые патологии, как фенилкетонурия, муковисцидоз, адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз? Проводится ли неонатальный скрининг выборочно или эта процедура является обязательной для всех новорожденных? Как она происходит? Как берется кровь у новорожденного? Можно ли использовать другие биологические материалы – мочу, кал? При выявлении патологии у новорожденного, какие мероприятия помогут избежать развития заболевания? Какие дополнительные исследования проводят в медико-генетической консультации?
Кристина
Ответы врачей:Чтоб уменьшить риск рождения ребенка с генетическими заболеваниями обоим родителям нужно провериться перед зачатием. Так же, чтоб не спровоцировать врожденную болезнь нужно следовать определенным правилам во время беременности и беречь себя.
JamieJ
По результатам скрининга риск синдрома Дауна
Плохие результаты лабораторного скрининга
Предложил ей сделать биохимический скрининг
Всех беременных заставляют делать скрининг
Верно ли решение отказаться от второго скрининга?
Боли внизу живота, уреоплазма и скрининг ДНК ВПЛ ВКР ВЛР
🔔 Или воспользуйтесь поиском на сайте, здесь более 100000 ответов на разные темы.
