Синдром Арнольда-Киари

В феврале 2010 года у меня после обследования в Челябинском Областном Диагностическом Центре было выставлено заключение : МР — картина выраженной тривентрикулярной окклюзионной гидроцефалии с уровнем окклюзии на уровне выходных отделов 4-го желудочка. Аномалия Арнольда-Киари 1. Необходимы рекомендации врача в сроке беременности 20-21 неделя плюс высокая степень миопии с детства.
AleksCher

А почему Вы пытаетесь решить этот вопрос заочно? Вы были на обследовании, МРТ делали по направлению — нужно всё обсуждать с теми специалистами, которые Вас наблюдали + с гинекологом. Чтобы давать рекомендации заочно, нужно как минимум знать Ваши жалобы, по каком уповоду обследовались, весь анамнез и видеть сами томограммы, т.к. часто аномалия Арнольда Киари диагностируется ошибочно, а часто вообще является врождённой особенностью, которую не нужно лечить.
Арника

Аномалия Арнольда – Киари Аномалия Арнольда–Киари – группа патологических явлений в головном мозге, в частности, нарушение мозжечка, который ответственен за равновесие. Нарушения носят врожденный характер. У здорового человека мозжечок расположен чуть выше затылка. У человека с врожденной аномалией он имеет продолговатый вид по причине опущения его миндалин. Помимо мозжечка, при данном синдроме задеваются функции центральной нервной и дыхательной систем. Причины возникновения врожденного синдрома Основными причинами развития синдрома Арнольда – Киари являются пагубные привычки и нездоровый образ жизни женщины во время вынашивания ребенка: Употребление алкогольных напитков и курение во время беременности. Вирусная болезнь, которую перенесла беременная женщина. Регулярный прием медикаментов во время беременности. Синдром Арнольда – Киари может развиваться у плода по причине неправильно сформированных костей черепа, у которого задняя часть оказывается намного меньше, нежели передняя, а мозжечок занимает в черепной коробке неправильное положение. Аномалия может иметь приобретенную форму, вследствие родовой травмы ребенка. Типы аномалии Первый тип – характеризуется опущенным мозжечком ниже затылка. Второй тип – врожденный. Третий тип – мозжечок расположен на уровне затылочно – шейной области. Четвертый тип – мозжечок не до конца развит. Симптоматическая картина Основные симптомы аномалии Арнольда – Киари: Частые головные боли. Общая слабость организма. Обмороки. Боли в области шеи. Нарушенная координация. Звон и шум в ушах. Тремор рук или ног. Боли в затылочной области. Проблемы с дыханием, частые его остановки на короткое время. Слабая мышечная система рук. Патологии развития позвоночника. Головные боли возникают, в большинстве случаев утром, сразу после пробуждения. Диагностика синдрома В некоторых случаях симптоматика болезни слабовыраженная, жалобы отсутствуют. У таких пациентов наличие синдрома выявляется при плановых медицинских осмотрах. Для диагностики синдрома используются методы ЭЭГ и ЭХО-ЭГ. С помощью данных методик выявляется повышенный уровень внутричерепного давления и наличие аномалий развития костей черепа. Для уточнения диагноза проводится МРТ головного мозга и позвоночника. При необходимости провести данную процедуру на маленьких детях, используют медикаментозный сон. Методы лечения аномалии Арнольда – Киари Методы лечения синдрома зависят от особенностей каждого, отдельно взятого случая, и типа аномалии. В большинстве случаев приема медикаментозных препаратов бывает достаточно, чтобы скорректировать патологию. Если лечение не возымело должного эффекта, необходимо хирургическое вмешательство. Во время операции удаляются сдавленные волокна нервных тканей. Послеоперационное восстановление длится одну неделю. При правильном лечении у пациента отмечается нормализация дыхания и двигательных функций, исчезают головные боли. Пациенты с синдромом Арнольда – Киари, даже при успешном лечении, должны периодически проходить медицинский осмотр.
Рамиль

Вишневская Н.

⛑ Задать вопрос врачу